猫咪
发表于 2011-9-6 21:19:53
我觉得你们的化疗是不是做得太多了一点啊
Hmily小叶
发表于 2011-9-6 23:12:35
当时也只能听医生的，自己一点没有撤了。现在没有化疗了就在医院里挂消炎的普通盐水，医生从来没有建议我们吃易瑞沙，今天我主动问了医生是否可以试吃易瑞沙，医生说可以试试看。我爸爸是肺腺癌，在上海基因检查出是野生型的，上海医生说吃靶向药物额有效率会很低很低。我爸爸之前抽烟抽了20多年，听说这个药对女性，不抽烟的效果最好了。因上海化疗了6次没有效果，花了很多钱。现在只能在当地医院化疗，我不知道为什么医生不主动说叫我爸爸试吃易瑞沙。同个病房的的其它病人另外的主治医生看的，两个都是在吃易瑞沙。医生和我说吃这个要最严重的副作用就是：间质性肺炎。我想总不会那么倒霉吧。所以心里一直在犹豫着。现在我每天给我爸爸煮菱角壳的汤给她喝。听我姑姑说以前听到我奶奶说有人吃这个菱角汤喝好的。目前吃了5天。心里矛盾要不要用易，不用不甘心，用了又担心。哎，该怎么办呢？有谁给我意见吗？
球球
发表于 2011-9-7 17:50:42
做了6次没效还做，伤人啊！5楼建议挺好但楼主经济不可行，直接上india易瑞沙试一瓶，2000多可以搞定
fatbearfat
发表于 2011-9-13 18:23:24
我也是由于间质性肺炎的情况,而不敢给父亲用药.
郑翰林
发表于 2011-9-30 07:25:40
Hmily小叶 发表于 2011-9-6 23:12 static/image/common/back.gif
当时也只能听医生的，自己一点没有撤了。现在没有化疗了就在医院里挂消炎的普通盐水，医生从来没有建议我们 ...
在india买200多美元甚至有的药店还不到200 想你爸这情况易瑞沙是没什么用 要不试试特罗凯吧
pingbuguniao
发表于 2011-10-2 22:21:01
我爸的治疗也是完全听医生的，手术，化疗，放疗，最后就是皮包骨了，医生也一直反对我们用易，甚至也没要求我们做基因检测，后我们强烈要求才做的，但是野生型，因此我们当时没坚持用靶向。直到最后我们才上特，才吃了七八颗爸爸就去了。现我们姐妹都极后悔没有早点让他试靶向，如果有用爸爸就不用受那么多苦了
秋天的落叶
发表于 2011-10-25 00:10:06
在india买200多美元甚至有的药店还不到200 ，，在哪里有的卖呀，我托人去香港买是6800港币