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大叔说得有道理，不过我爸爸化疗停了快一个月了。爸爸说他自己知道，屁股后面疼是因为放疗的时候皮肤被刮了下。
现在就是担心胸水问题。 5月16日
爸爸现在在放疗科，由于放疗已经停止了，准备搬回肿瘤内科，但是肿瘤内科床位都满了，（其实去看了下还有空床），总感觉他们在推来推去。早上放疗科主治医生来问了下情况，爸爸说肿瘤内科没床位，让在放疗科这里处理胸水。医生笑了笑。。。。
昏昏沉沉，不知道当初把爸爸送到这个医院是对是错？治疗一直没效果。现在还是转院？ 5月23日
在南京七天，刚回上海。
爸爸搬到了肿瘤内科，不过主治医生说要等主人拿方案，最近爸爸情况还不错，因为胸水抽了1600ml。人舒服多了。就等着化疗了。
上次化疗停止的时候，并没胸水，放疗以后出现如此多胸水，就是因为侵犯胸膜了。小细胞真是发展太快太快了。
每次在医院就是等待，爸爸情绪还算稳定，等着明天拿方案化疗了。 5月24日
今天真的好累！不过看到爸爸开心也值得了。
今天上班，突然爸爸打电话，说医生让我过去签字，明天上治疗。中午在单位吃好饭，直接去火车站，买了高铁票去南京。到了那里，医生把方案大概说了我听了下。
这次用CAV方案，因为之前标准的方案已经用过了。CAV（环磷酰胺+表阿霉素+长春新碱）并不是标准方案，是由院长拿的。
然后和我商量，有没有必要加“抗血管生成治疗”——有2种：贝伐珠单抗和恩度。
前者是进口的，每个月要3-5W。恩度是国产的，不过也算昂贵。这两种对小细胞有一定的作用，但是不一定明显。医生让我考虑下经济状况。
我和奇迹论坛的“丈夫一岁” “shihua52”，他们都觉得恩度作用不明显。而且我哥哥说 贝伐 在淋巴瘤里面能提高缓解率3成，对小细胞不明显。如果有3成作用，就是5W我也用。综合下，我觉得还是暂时不用，钱要花在刀刃上。而且化疗的三种药已经够厉害了。
加油，爸爸。我永远爱你。 5月28日
用药以后爸爸精神各方面都还OK，这次CAV方案和之前的“和美新”用法一样，每星期用一次药。
爸爸这次来医院2个多月了，很想回家，医生说这个疗程结束了可以回家，真好，呵呵。 6月2日
今天爸爸上了化疗，接着上次疗程，CAV方案。
明天出院了，两个月了，总算可以回家了。
本来说好这次回家吃中药的，但是今天爸爸又发火了，说他还没到吃中药的地步，说我们的心思他都知道，如果吃中药，他死不瞑目。
哎，难道开始就应该让他知道病情？他到现在都不是很清楚，但是，现在化疗已经换了好几次方案了，放疗也做不下去了。都没办法了。中药真得是试试，也算碰碰运气了。当然西医也不放弃。
我亲爱的爸爸，我真得要你好起来啊。 我们家老公从化疗开始吃中药，直到现在已经近9个月了，中药调理后吃饭、睡觉、血液尿液肝功能检查都基本正常，主要是调理不是抗肿瘤。 恩度，我还没见过用在小细胞上的啊
没这方面的报告
CAV感觉很熟悉
好像不是小细胞正宗用的吧