研究发现新型抗癌药物分子
研究发现新型抗癌药物分子2010年09月01日来源：癌细胞【大 中 小】
标签：tRXRα 抗癌药物 寻医问药
近日出版的肿瘤学国际顶级学术期刊《癌细胞》杂志以特载文章的形式，发表并着重推荐了这一重大研究成果。
当今，寻找癌细胞中的特异靶点已成为抗癌药物研究领域的热点和关键，这些靶点就像控制癌细胞生死的“开关”，对于预防、诊断和治疗癌症有着至关重要的意义和作用。在长达十几年的研究中，张晓坤教授课题组发现了癌细胞的特异靶点“tRXRα”蛋白及其作用机理，即它能够在细胞质中激活癌细胞生长信号，诱导癌细胞的生成和生长。
张晓坤说，tRXRα蛋白是细胞在癌变过程中所产生的。因此，一方面，tRXRα蛋白很有希望成为个体诊断的标记分子，在预防和诊断癌症中发挥作用；另一方面，由于tRXRα在癌细胞中的特有性，tRXRα蛋白具备了作为癌症治疗靶点的完美条件。
针对这一靶点，张晓坤课题组进行了广泛筛选，发现目前临床上广泛应用的一种消炎止痛药——硫化舒林酸能够结合tRXRα肿瘤蛋白，并抑制其促进肿瘤生长的活性。这样的发现让研究人员很是兴奋，但是问题接踵而至：硫化舒林酸在抑制肿瘤细胞活性的同时也会抑制维持正常细胞功能所需的蛋白COX的活性，对人体的消化道和心血管造成严重的毒副作用。
如何规避这样一个“矛盾”便成为摆在研究人员面前的一道难题。张晓坤便与美国Sanford-Burnham研究所的苏迎博士，及厦大化学化工学院的黄培强教授展开合作，对舒林酸进行改造优化。通过计算机模拟等方法设计、化学合成舒林酸的衍生物，并经过一系列分子、细胞和动物水平的实验，他们最终成功获得了全新的抗癌药物分子“K-80003”。研究人员发现，与舒林酸不同，一方面K-80003不再抑制COX的活性，毒副作用大大降低；另一方面，它能够更好地结合tRXRα肿瘤蛋白，抑制肿瘤生长的作用远远大于舒林酸。
经过细胞和动物实验，课题组惊喜地发现，K-80003的抗癌效果远远高于期待值。论文第一作者、厦门大学生物医学研究院教授周虎解释说，这可能是由于K-80003和tRXRα能够调控体内的一种重要蛋白TNFα。TNFα具有判决细胞生死的双面性，并且在肿瘤组织中大量存在。原本癌细胞利用tRXRα使TNFα产生促进癌细胞生长的作用；然而K-80003结合tRXRα，使TNFα“化敌为友”，转而发挥对癌细胞的杀伤作用。 刚刚在中国医师网上看到的消息
发上来和大家共享
具体信息不清楚 期待中国科学家的研究能为人类健康带来福音。 唉，老是这样的新闻，但是为什么没见新药上市呢 消息都是好消息，但是什么时候好消息才能转变成药物呢？
感谢楼主的帖子 要相信自己，心态和适合自己的治疗方法最重要。既然现在没有谁能治愈癌症，那么我们就不能一味的听医生所谓的这个方案那个方案的。多积累知识共同加油！
页:
[1]