爸爸去了医院， 精神就不好了， 一直和爸爸一起去化疗的那位大叔， 家里很有钱， 上次还听说做PET全身扫描， 肺上的肿瘤没有了， 他是大细胞肺癌， 其他地方也没转移， 今天看到时，据说上次回家后一直高烧，已经住了十几天了， 化疗也无法如期进行， 吃特罗凯了， 连走路都走不稳了。 哎， 这个可拍的癌细胞。
爸爸今天一直在医院， 中午送饭过去也不吃， 晚上还不让送， 真担心爸爸身体， 不吃又该怎么办了， 先用营养药调理着吧， 希望此次治疗顺利。
加油， 爸爸。
第五次胸片结果出来了， 愁
昨天， 爸爸第五次化疗前的胸片结果昨天看到了， 右肺不涨的范围越来越大，昨天晚上请教了几位奇迹上的病友， 说是只有一个可能， 就是肿瘤在长大， 为什么会这样呢？ 我们一直在积极治疗， 居然控制不了，我们也换了方案了， 看来， 微尘告诉我的是对的， 对紫杉醇不要抱太大的希望， 爸爸这次化疗是吃尽了苦头， 恶心， 乏力， 但是又有什么办法呢？下次是否要换方案了， 今天需要努力咨询， 明天的CT， 希望医生能给个好的方案， 伊利替康， 氨柔比星， 那个会更好， 那个会更适合爸爸？
昨天买了购物卡， 送医生了， 要不然医生态度极差， 这个社会， 太黑暗了， 总算是看透了，前两天， 就有同事讲他亲眼看见政府的人给记者塞红包， 为的是有些事情不要曝光， 无语。。。 哎， 我的目的也是希望医生给病人一个好脸色， 自己辛苦点吧，只要爸爸病能好， 让我干啥都行。
阿弥陀佛， 保佑爸爸用药有效啊。 :'( :'( :'( :'( :'( 我爱爸爸的爸爸用了IP方案9次，效果很好；氨柔比星好像现在在国内还是属于实验阶段，记得海蓝查过资料，目前只有在日本买到药。
二线方案就是这样的，要逐个试，个体差异太大了；注意把身体养好，这是以后化疗的本钱。 滴答说的对，氨柔比星目前国内没有上市，就算是在日本买到药，医院的医生也不肯用的，毕竟要担风险的。群里以前讨论过这个问题。
IP方案是二线方案中用的比较多的，群里不少病友家人都用过。你可以咨询一下病友。
不知道医生会做什么决定，是维持原方案再做一次？还是换方案？
祝福你爸爸！加油！
[ 本帖最后由 有你的快乐 于 2010-9-13 10:03 编辑 ]
第五次治疗， 艰难痛苦的选择
谢谢滴答， 有你的快乐。今天， 医生给了明确决定了， 先维持第四次方案再化疗一次， 然后选择放疗。 这种方案其实也不是医生做的决定， 是我经过艰难的考虑做的。
昨天， 和姐姐一大早赶到医院， 因为上周五的胸片已经很明确的说明爸爸胸部肿瘤在长大， 所以决定先做个彩超看看， 结果如下：
肝部基本正常， 六月份肝部有占位， 怀疑MT, 其实就是了；
双肾正常， 胰腺正常， 胆囊及胆管正常， 悬着的心终于放下了， 说明转移灶最起码控制了。
做完彩超后， 急急忙忙赶到CT室， 在胸部平扫上又加了个腹部平扫， 当然也花了一笔不少的费用， 结果出来了，
胸部肿瘤控制并不好， 两个月内长了0.7CM， 肝部和其他的转移灶有缩小。CT报告还没拿出来， 去找了医生， 让他们先电脑上看看片子， 医生的意思是说治疗效果非常不理想， 但是转移灶是得到控制， 然后告诉我们， 换的方案只用了一次， 建议再试一次 然后再在肺部做放疗，本来建议一起做， 怕爸爸受不了， 还是分开做吧。
做完CT后， 已经很晚了， 爸爸因为早上没吃任何东西， 累的走路都有些吃力， 回到病房后吃了点鸡蛋， 全吐了。看着被病魔折磨的爸爸， 心里很难受。
到了晚上， 爸爸终于可以吃些东西了， 悬着的一颗心也放了不少。
不知道这样的决定是否正确， 先在化疗一次， 巩固一下转移灶的复发， 然后对胸部再决定是否放疗。这次， 紫杉醇也改成一支1200元的紫杉醇脂质体了， 为了爸爸少受些折磨。
按农历， 明天哥哥三周年祭日， 哥哥不能回老家给你烧纸， 今晚就买些纸钱给你烧烧，希望你能在世界的另一边保佑爸爸好起来。 秦苏人，看了你父亲的病情介绍。换的治疗方案虽只用了一次，但抑制住了肝部的病灶，还是让我们看到了希望，还是先化疗再走一步吧，毕竟化疗是解决全身性的问题。但是目前调理脾胃很重要，饮食不佳确实影响下一步的治疗。蛋白质是人类生命存在的源泉，维生素是抵御病菌侵袭的支柱。要保证每天的蛋白质（二两）的摄入量，保证每天一斤蔬菜（五种蔬菜）的食用。 祝福叔叔！
愿这次化疗副作用小一些，叔叔少受痛苦。
LZ 加油！