昨晚想了很久， 还是继续坚持治疗， 只要能耐受。 今天看到丈夫一岁的帖子说， 小细胞广泛期，胸部不能做放疗？ 我问过我们的主治医生，她的意思是广泛期，肺部放疗没有意义，因为只是姑息性的。
不知道是不是各个医生的处理方法不同。
祝福叔叔！
回复 73# 秦苏人 的帖子
秦苏人,看了你的帖子很心酸,哎你们那个医院够黑,我爸也是用的紫杉醇脂质体,是当地的三甲肿瘤医院,1100元一支,也是7支用量,祝福你爸,我爸也是小细胞,一线方案就是紫杉醇脂质体加顺柏,效果很好, 有你的快乐， 同样祝福叔叔！
爸爸我好悔， 加油， 你们化疗方案有效， 但是我觉得紫杉醇副作用太大了， 不知道你爸爸用了怎么样， 你们小细胞， 一线方案其实是可以尝试EP方案， 比较经济实惠。不过有效就好。
这两天， 爸爸的精神依旧， 吃饭也和以前一样， 没有什么太大的不适。只是， 上周五拍的胸片结果依旧， 连放射科的医生都觉得这个病理分析是否正确了。 我也是不知道该如何了，化疗的方案更换过了， EP3次， 紫杉醇加顺铂两次。放疗的剂量截止上周五已经3600了， 很接近步行者说的4000的质的变化的量了。 难道， 真的会出现奇迹， 死癌了， 心里多么希望向美普告诉我的那个特例， 癌细胞已经死了，只是， 这样的几率太少了， 在我们身上出现奇迹的几率更少了吧。 微尘的想法和我一样， 生肺癌吗， 生就生了， 为何还要生一个恶性度很高的小细胞？
不想了， 也不能多想了， 这几天该好好补习补习， 后续的方案做准备，昨天爸爸的堂弟（六叔）也打电话过来了， 很庆幸在这个时候还有人惦记着爸爸的病情， 虽然只是简单的问候，但是觉得心里已经很欣慰了。比起爸爸的亲弟弟，亲侄子， 这是已经很好了。我要感谢六叔， 不管怎么样， 还问问我这个侄女是否经济有困难， 而且最让我感动的是， 说爸爸要回西安治疗的话， 他会想办法找熟人。记得爸爸刚刚查出来这个病时， 那时候本来打算回西安治疗的， 结果打电话给堂哥， 问问这些在省内工作的叔叔的电话，堂哥把我训了一顿， 不想让我去打扰别人。那时候的无助， 可怜， 虽然已经过了这么久了， 到后天整整六个月了， 还历历在目。感谢六叔叔，谢谢您的关心！ Daisy加油！！！抱抱
今天上了一上午都没上来，好不容易才打开一个页面。
咱们一起努力！！！