免疫疗法让我看到了希望
六月份是我非常难过的一个月，从六月初我们回到省里的肿瘤医院复查，得知妈妈的肉瘤已经大面积增长，也出现了骨转，疼痛的越来越频繁，吗啡针的止痛时间也越来越短。医生通知我们要准备后事，说妈妈随时都有可能要离去，而且试验了新的靶向药之后也完全不见效果，反而对肝功有了很大的伤害，所以我要求医生只给予营养及调理用药，保肝护肝。这个时候，妈妈也许是吗啡用量过大的原因，意识开始模糊，经常产生幻觉，为了让老人不要有遗憾，我决定带妈妈回老家继续调养，这时候大城市的医疗水平已经对我们毫无帮助了。在省医院住院期间，当我的主治医生告诉我没希望要我放弃为妈妈治疗之后，我走访了很多比较另类的治疗方法，希望寻求到最后的一丝希望。有LAK 细胞，DC CIK，同位素，还有去了解针灸止痛，看当地一个出名的中医。可是，除了DC CIK没有拒绝我，其他的都是让我失望的答复，可是DC CIK的工作人员给我的感觉非常不好，有一种强烈的拉生意，包治百病的感觉，妈妈这个时期真的经不起这种折腾了，这个时候，在那位出名的中医那里，他告诉我可以去一个私人的医院了解一下，并告诉我这位韩博士是最早将免疫疗法由日本带到哈尔滨的，或许还有一线希望。第一次去的感觉，博士告诉我，带晚了，但不是没希望，只是完全治好不可能，缓解疼痛及延长生命周期，提高生活质量应该没问题。可是药价真的很贵，但是想想，这可能是妈妈最后的希望了，于是，第二天开始到他的医院拿药，确切的说，应该不算是药品吧，因为上面没有药准字，而且是他们自己的试验室制作的，1200一小瓶（100ML），分为A,B两组，隔天交替输液。还应该配合VC的，可是妈妈当时在省医院主治医生不同意用大量的VC，所以博士让先点这个药。老实说，在用药的前十天，没有看到任何明显的效果，哥哥甚至告诉我停用此药，担心是骗人的。这个时候我们已经回了老家，临走前我带了十瓶回去，这时博士告诉我可以加入VC了，家里在小地方的医院，医生更是谨慎，如果告诉他，肯定不会让我们用外来药品的，不过还好妈妈已经做了PICC导管，每天医院的药点完后我自己就能操作。这个时候药的好处似乎才开始显示出来，原本疼痛到一天四针吗啡的，现在平均每天两到三针，晚上的睡眠非常好，吃饭的胃口似乎也好了些，最主要是妈妈因为长期口服吗啡缓释片，便秘非常严重，现在每天一次有规律了许多。刚回家里医院时，来看望妈妈的亲戚朋友都很难过，觉得真的时日无多了。可是，最近来看妈妈都说，她气色好了很多，医院的验血报告也显示，各方面的指标开始驱向正常，医生洋洋自得的告诉我，这都是用了营养袋同康艾及护肝宁的效果，我笑笑不语，但是我似乎已经看到了妈妈即将恢复，可以正常行走了。这几天，同哥哥开始帮妈妈恢复肢体运动，扶她在地上走上两三步，卧床几个月，腿上完全无力，可能需要一个过程。吗啡止痛针现在还要继续打，痛的时候还是很难承受。希望妈妈的痛苦越来越少。现在VC的用量没有完全按照韩博士的指引，因为医生给配的营养包里也加入了VC，也担心过多的剂量妈妈的身体有负作用。妈妈是去年11月确诊为梭形细胞肉瘤的，一路走来，由选择常规的化疗手法，到希望破灭，到尝试免疫疗法再燃希望，我想告诉同我一样，家里正在经历这种不幸的朋友，再选择治疗方案时一定要慎重，特别是生病的是老人或者体质一向虚弱的。如果是确定的对放化疗不会敏感，那就不要再去拿原本脆弱的身体去做试验。另外，保持良好的心情非常重要。我妈妈就是心里比较脆弱的人，所以至今也没有让她知道自己的真实病情。但是长期的治疗 已经让她情绪烦燥，我想如果妈妈自身能乐观面对，或许恢复好的希望会更大些，但是现在我们也只能继续隐瞒下去。
期待妈妈可以尽快恢复。。。。。。 到底是什么免疫疗法？？搞得挺神秘的 我爱人也准备做一个疗程的免疫疗法，用异体脐带血的，主要是想防止术后复发转移。不知道这个方法怎样，了解中 异体脐带血就是LAK 细胞疗法吧？他们拒绝了为妈妈做那个，说是太晚了，输入后不会有任何帮助。我妈妈用的是一种叫做细胞移植液的东西，说真的，不是搞的神秘，是自己也没特别搞清楚，只知道这是现在唯一值得一试的办法，没其他选择。说是免疫疗法，应该也是人体细胞提炼制成一类的吧，据说现在很多没病的人都在定期输，只是没病的人不用天天输，妈妈现在是太重了，只好每天一瓶 写上我为妈妈治病的亲身经历，只是希望当家里有人不幸得了不好的病时，不要过于盲目选择治疗方案，一定结合多方面的因素。必竟现在医学发达了，如果条件允许的话可以做多种选择。现在的医生都非常排斥自己专业以外的治疗方法，多数都不会向患者推荐自己学术范围外的治疗手段。而我们作为患者及家属，如果盲目听从一个医生的意见，当病治的更重时想换方案可能都太晚了，而且也常常令患者本人在治的过程中经历着我们不能体会的痛苦。
帮家人治病，永远是一个未知结果的选择，一旦错误也无从后悔，而且除了患者真的见好，否则永远不知道是对是错，
我妈妈病时，通过熟人介绍认识的主治医生（这是普遍老百姓得了重病首先想到的，熟人靠谱），当时就对主治表现出无限的信任，因为说是不马上化疗就失去机会了（主治从始至终的态度都非常好）
妈妈刚住院时除了疼痛，其他生活自理都没问题，三个疗程的化疗后妈妈开始卧床，没有了胃口，尽管医生说肿瘤标的的指数降了，可是身体却虚弱的不堪一击。
接下来是春节，建议回家休养。期间因为重度贫血，在家住了一段时间的医院，家里医院没听说过什么叫梭形细胞肉瘤，只是建议用放疗，说真的，这次没敢拿妈妈做试验，永远不知是对是错。
五月底回到省里医院做复查，PET CT比较，发展速度太快，整个左胸腔已经基本上长满了，还出现了转移。医生建议用恩度，新的靶向药，可是自从用上后，妈妈的胆红素就以成倍的速度增长，眼底全是黄色。点到第八天时，医生说看来没效，我要求停用。
这时医生对我说无任何办法了，只点些营养，保肝护肝吧，或者有条件的话再尝试另一种靶向药，八万多一个月，可是网上一查是针对肠癌的，没有采纳，我相信这个决定是对的。
接下来就像开始所说的，四处寻访，知道了现在用的免疫疗法，虽然还不确定是不是真的会治好，但是有好转是真的，希望为妈妈的这一尝试为全家人带来奇迹。 http://www.wd999.com/xyzl/kxka/5184.htm
那么多免疫疗法，都不知道选择哪种。而且，那些做免疫疗法的医院又不明确说做的是哪种，得一个一个问。 LAK只是一种细胞。