老爸，我要我们在一起（小细胞肺癌肝转、骨转、脑转）
老爸刚确诊的那段时间，我跟疯了一样的在网上寻找各种关于肺癌的信息。上奇迹几个月时间曾经看过很多跟治疗有关的帖子，不过觉得太压抑所以过后一直不愿意再看到这些。今天群里有家属再次提到无香的帖子，我终于有勇气再次打开这个帖子，看看她的治疗进程。边看边流眼泪，感动于无香的一片孝心，于是我决定把QQ空间之前记录的文字搬过来，是对这9个月治疗的一种记录。希望和大家一起继续加油！
18楼上治疗用药进程
[ 本帖最后由 orangexx 于 2010-7-21 21:56 编辑 ] 不知化疗方案经常换的原因？
帕米磷酸二钠治疗骨转是否应当每月一次？
小细胞肺癌应该化疗+ 放疗，纵隔淋巴病灶放疗效果稍好一些。
肿瘤的治疗需要综合治疗，应该去找放疗科医生咨询了。 奇迹来临2009年十月
10月7日，妈妈从家里回来跟我说老爸生病了，咳的很，嗓子都哑了，今天会去医院照个片。马上给他打电话，说是肺炎，住院输液了。不知为何心里很担心，于是让我舅去看看他，结果说人没什么，看起来精神还不错。这才放下心来。
10月中旬，我给他打了个电话问他身体怎么样，听他说话声音还是嘶哑的，医生说是肺炎吸收期。
10月20日晚上和我妹qq上聊了一下，她说我爸明天去专区医院照CT，我突然觉得心里揪的很，让她明天结果出来了一定给我来个电话。
10月21日中午，手机响了一看我妹，一下有了一种不祥的预感。电话头我妹带着哭腔对我说，结果出来了：肺癌。当时脑袋嗡的一声就一片空白了，挂了电话蹲在地上嚎啕大哭起来。下午马上请假赶回乐山，为了不让他怀疑只有说人家卖房子的打电话来喊我去收房。现在想起来敏感的病人其实能意识到问题的重要性了。
10月22日办完出院手续收拾了些衣物我们回成都了。
10月23日我决定先带他的片子去见见医生。很幸运我挂到了华西肿瘤科权威专家谢教授的号，了解了些基本情况后，开出了血常规、血凝、纤之镜三项检查。不得不说的是华西的生意真是太好了，我们周五上午只能预约到下周三下午的检查。接下来只能是等待……
10月24、25日周末，我不想让他待在家里，带他出去放生，吃饭。
10月26日早上去医院采血。
10月27日天气不错，我们去公园转了转，晒晒太阳。
10月28日做纤之镜检查，早上10点以后不能喝水进食了。下午1：30准时到医院，测血压、做心电图，结果老爸血压很高，马上服药等待吸麻药。我们还在等待，第一个大叔已经做完出来了，呕吐得眼泪都出来了，我看到心里难受极了。轮到老爸去吸麻药了，只要门一打开，我就对他微笑给他力量，叫他使劲吸、多吸点，希望待会做完出来没那么难受。他做完出来以后，医生把我叫进手术室，给了我2份标本，让我去做化验，并告诉我说：这个病人是癌症，你赶快去挂胸外科的医生，看还能不能手术。虽然已经有足够的心理准备，不过第一次亲口听到医生说出这个结果，心里还是闷闷的。由于第2天要见医生，我想必须告诉老爸他的病情，让他有充分的心理准备，我想他其实也早就预感到这个结果了。
从今天开始，我们一起勇敢面对吧！
10月29日下午拿纤之镜的报告，我提前已经挂好了胸外科医生的号。医生大概了解了情况后又让去作细胞穿刺。老爸问我：会不会很疼哦？我心里一酸，说：不会的，放心。其实我也不知道。
10月30日，终于又轮到谢教授坐诊，我第一次带老爸去见了她。谢教授给我一个明确的答案：不用手术，只需放化疗。开出入院证，下午我们很幸运地在华西觅到一个床位。也就是在那天，我了解到一个名词叫做：小细胞肺癌。回家以后我找了很多的资料，了解到小细胞肺癌恶性程度很高、易发生远处转移，对放化疗药物敏感程度高，前期治疗效果很理想，不过预后差，易发生复发和转移。
10月31日又是一个周末，我带老爸去上师那皈依了。
从10月23日知道病情到31日短短的8天时间，对于我来说像过了几个月那么漫长。白天我都尽量陪老爸说话，逗他开心，晚上一躺上床，眼泪就会无声无息的流出来。这几天头发也没梳，妆也没化，衣服也没怎么换，看看镜子里的自己，就两个字：憔悴。我突然意识到抗癌是一项长期而艰巨的事情，我不能这样消沉，病人是非常敏感的，我的焦虑直接会影响他的情绪。从现在起，我必须让自己每天都漂漂亮亮开开心心的陪伴在他身边。
[ 本帖最后由 orangexx 于 2010-6-30 21:26 编辑 ] 奇迹来临2009年十一月
11月1日，由于一早要抽血，晚上老爸第一天在医院过夜，睡得不好。
11月3日，今天很忙，从早到晚不停地做检查：胸部CT、腹部CT、头部核磁共振、全身骨扫描。
11月4日，由于前一天做增强CT注射了药物的原因，老爸晚上出现头晕、恶心的症状。今天第一天开始挂艾迪。
11月5日，所有检查结果出来了，情况不理想。肺癌肝转、骨转。继续输液。
11月6日，开始上帕米，防止骨头病变的药，一个月只输2天，有毒副作用。老爸觉得骨头痛，胃口也不好，不怎么吃东西。
11月8日，第一个疗程的帕米用完了，继续挂艾迪。不过帕米的副作用还没消失，他还是不怎么想吃东西，就只喝了些蔬菜粥。我很担心一旦开始做化疗他的身体怎么办？但是要控制病情的发展，化疗是必须的。
11月9日，昨天终于有乐山的亲人来看望他了，本来以为他会开心的，没想到他心情反而更不好了。不到1个小时的见面时间，让他感觉像是走过场般的问候。不过他没告诉我这些，我是今天从别人口中才得知的。他这几天口中经常念叨：隔壁床大叔的妹妹太好了。因为他隔壁床一位大叔的妹妹在江油，每到周五下班后就熬着鸭子汤坐起火车到成都来照顾他哥，直到周一早上才回去。看的出来，我爸很羡慕，我听着心里真不是滋味，只能一直宽他的心，让他不要想那么多。之前有很多朋友说要来看我爸，我都怕麻烦别人拒绝了，不过现在我希望能多些人来看看他。病人其实是很脆弱和敏感的，他渴望得到大家的关心和照顾，尤其是亲人。所以我的朋友们要来看他我都同意了，我希望让他觉得在这世上还是有很多关心他的人。俗话都说：患难见真情。我从这次老爸生病真看清了很多人和很多事，记得刚把老爸接到成都就有个朋友跟我说：你需要钱的话一定要跟我说。其实我知道她也没钱，不过她说我们可以一起想办法啊！真的，我很感动，这份情，我会记一辈子的！
11月10日，早上去医院拿完检查报告见完医生到病房，老爸神色凝重地叫我到他面前，跟我说：他不想治了，他要出院。我问他为什么，他说要花那么多的钱，他不想治了，他把钱都用完了我怎么办？我听了眼泪忍不住地流出来，这是他生病以来我第一次在他面前哭。他知道我为了照顾他辞职的事情，也看到早上医院给的催款单。我告诉他：无论我现在多苦多累，我都无所谓，但是他一定不能说放弃治疗这种话。我们两个在病床上抱头痛哭，病友们都劝他一定要坚强，打起精神来，为了他自己也为了我。老爸今天情绪波动较大，思想包袱很重，我想这几天需要好好开导他。癌症这种病，病人一定要打起十二万分的精神去和癌细胞搏斗、抗争，这种时候容不得他有半点的迟疑。今天医生找我谈话，我们有机会加入一个试验小组，用国际前沿的新药代替标准化疗方案，我上网查了很多的资料，是日本研发的一种抗癌药品，在国外临床试验有效率达到75.8%，但是不知道对于老爸是不是有效，这个问题我要好好思考一下。
11月13日，老爸开始上化疗，我第一天到新公司报道，晚上我陪他在医院过夜。治这个病需要很多的钱，所以我必须要去挣钱。白天一切正常，晚上开始反胃恶心呕吐、吃不下东西，不过他很勇敢，呕了又继续吃，我很高兴老爸如此的坚强勇敢，好样的！
11月14、15日，继续2天的化疗，反应还是继续，呕得厉害了就打针止吐药，稍微好点他就尽量吃点东西，稀饭、馒头、饼干......能吃什么就吃什么，吐了又继续吃。晚上很高兴，他觉得饿了，吃了2大碗燕麦片！3天的化疗药物结束了，接下来会上支持液了，估计反应会减轻一些。
11月20日，老爸第一个疗程的化疗结束，终于出院回家了。病房里有两位病友肺部感染了，老爸因为免疫力下降，喉咙疼。
11月21日，老爸喉咙疼的厉害，我们只好去华西挂了内科门诊看看，结果是口腔真菌感染，医生开了三天的药，说如果没有好转的话又需要入院治疗。哎，希望这些药对他有用，好不容易才从医院出来回到家，能吃好睡好了，我不想他这么快又住进医院。
11月25日，吃了几天的药，口腔感染的问题缓解了不少，这几天吃东西也比以前多了，就是情绪比较低落。这两天和我聊起他的亲人都伤心得哭了，我看了难受的很。昨天我发飙了，这次老爸生病他们的表现确实让人难以接受，这是不是就是所谓的人情冷暖，即使亲兄妹也如此？！周五有老友结婚，我要回乐山一趟，老爸非要和我一起回去，他说他们不是要看我的嘛，我回去让他们看，了他们一个愿，过年可能也不会回去了。。。。。。我知道他在说气话，他心里难受。这次生病多亏了朋友们的帮忙，不管是经济还是人力，真的很感谢大家。
11月26日，今天给老爸洗脸，突然发现他开始掉头发了，都过了这么久了本以为他的不良反应不包括掉发，原来还是不可避免。我让他把头发剃了，可是他不愿意，没关系那就让它慢慢地自己掉吧。
11月29日，参加完闺蜜的婚礼，接老爸回成都。走的时候亲人们送他上车，他突然哭起来，我眼泪忍不住就掉下来。哎......，亲人们如此对他，他还是会觉得不舍，我赶紧开车走了，免得大家都伤心。他生病这么久以来，哭对于我来说越来越变成一种奢侈的事情。每天工作，回家，照顾老爸，匆忙睡觉......时间似乎总是不够，没时间也没精力哭泣。
[ 本帖最后由 orangexx 于 2010-6-30 21:26 编辑 ] 奇迹来临2009年十二月
12月3日，老爸入院准备第二疗程的化疗。今天公司搬到市区办公了，这样我下班到医院也方便很多。新婚的朋友这两天就在忙着帮我跑住院费报销的事情，老爸的报销有些麻烦，真是辛苦她了。十几年的朋友了，感谢的话我不知道该怎么说出口，觉得很肉麻，可是真的很感谢！
11月4日，今天抽血检查不合格，白细胞只有2000多，打了升白针看能不能升上去。估计前段时间老爸口腔感染没怎么吃东西，营养没跟上，趁现在还没开始做第2次化疗要赶紧好好补补。
12月5、6日，连续两天都有朋友到医院看望老爸，看的出来他很高兴。虽然他都没怎么说话，但是笑眯眯地在那听我们聊天，在医院的日子寂寞啊。
12月8日，白细胞恢复到4000多了，今天开始上第2个疗程的化疗药。情况还不错，还没觉得不适，胃口也很好，这几天他心情好像挺不错的，真好。
12月10日，第2个疗程的化疗药完了，这次反映不是很大，没恶心干呕，只是觉得胃口不好，这几天都没怎么吃东西。
12月11日，今天查血象，白细胞又不合格3200。头痛，都不怎么吃东西营养怎么跟得上。
12月13日，今天太阳很好，老爸的药全部上完了，不用挂液体他高兴的很，闹着要出去晒太阳。于是我们全家跑到沙河公园玩了一下午，可惜下午3点过太阳就没了，他在医院待久了能出去玩玩很是开心。明天查血，如果合格就可以出院了。回家真好！
12月14日，出院回家，这下吃东西方便了，我该想想每天怎么安排营养比较好。老爸现在像个孩子，他喜欢吃的都是没营养的东西我不让他多吃，有营养对他健康有益的东西他都不喜欢，要使劲劝才愿意吃，他每次都被我逼得无奈接受，呵呵。阿姨说：他只听我的，所以我只好天天逼他了。
12月24日，今天是平安夜，希望所有我爱的人平安就好了。最近给老爸看《宫心计》谁知居然看上瘾了，天天晚上睡觉都耍赖，就想多看一两集。昨天我睡的早，结果今天早上两个人给我告状说他昨天看到12点过于是我问他昨天几点睡的，他说11点过，我晕。。。。。撒谎。老爸最近心情还不错，胃口也很好，长胖了，真好！
12月28日，老爸入院准备做第三次化疗了，本以为快到元旦了会没什么人在医院，没想到这次床位非常紧张。这次入院会做全面的检查，评价前两次化疗的效果，希望一切如意。
[ 本帖最后由 orangexx 于 2010-6-30 21:26 编辑 ] 奇迹来临2010年一月
1月1日，今天是新年的第一天，也是老妈的生日。HAPPY NEW YEAR&HAPPY BRITHDAY!
1月4日，老爸复查的结果出来了，情况很乐观，肝部的肿瘤CT已经看不到了，肺部和纵膈的肿瘤也变小了，老爸自我感觉也还不错，这次回家休养的不错，长胖了10斤。之前由于肿瘤压迫神经手指感觉麻木，现在都已经好多了。
1月8日，今天上第三疗程的化疗，但是只用了一天的化疗药就上支持液了，不知道原因等我改天问问医生。
1月10日，今天老爸知道以前和他同一个病房的一位大叔走了，看得出来他情绪一下就不好了，这个消息本来一直瞒着他的，结果被其他人不小心说出来了。生病的人很脆弱，我都不知道该怎么安慰他，因为我只能假装什么都不知道。
1月14日，化疗结束，血象检查暂时合格，老爸今天出院了。这次的化疗药医生搞错了，只上了一天就开始用支持液，我们反复询问了医生居然是用错了，我倒。还不敢责怪他们，真的是，在搞些啥子哦！
1月18日，下午在外办事，老爸打电话给我说他置的管堵了，我只好打电话问住院部，住院部让我们去日间病房，结果半个小时老爸打电话说日间病房不弄，8楼就是住院部，直接上去就能找到他的主治医生，他都要给我打电话问我怎么办。。。。。。。现在的爸爸就像是个小孩！
1月28日，今天给周阿姨打电话，听说严子哥哥的情况有了好转，他们打算年后会到医院继续化疗，听到这个消息很高兴。老爸生病以后，我对所有的病人都有种亲切的感觉，可能因为同病相怜的原因吧。记得刚到医院老爸基本就我一个人照顾，偶尔忙不过来，周阿姨会很热心的帮助我。她是个伟大的母亲，儿子33岁患病已经快1年了，送到华西的时候根本不能下床了，医院出过几次病危通知书，在她的细心照顾下，严子哥哥已经可以下床走动了。病人经常会情绪不好，发发小脾气，他们母子两人经常吵架，家里也是有很多的问题，周阿姨经常都会气得哭，不过她每次哭过以后还是笑着继续照顾儿子。我很佩服她的坚强和勇敢。希望我们所爱的人都能慢慢的好起来。听周阿姨说，之前13床的叔叔前些天走了，心包积液，走的时候还算安详。他也姓赵，比老爸小几岁，在我们入院后几天来的，没想到病情进展会那么快。这个消息一定不能让老爸知道。希望赵叔叔一路走好！ 帖子太长。这里懂治疗的人都忙，没有时间看。我们虽然有时间看，可又不懂，干着急。
建议写短些 楼主写的很详细。 楼主加油。 原帖由 LGH 于 2010-6-12 18:01 发表 http://51qiji.com/bbs/images/common/back.gif
帖子太长。这里懂治疗的人都忙，没有时间看。我们虽然有时间看，可又不懂，干着急。
建议写短些
大叔，楼主是发的以前的治疗日记，不是讨论治疗方案的。