美国研究人员发现一种可以“瞄准”并杀死癌症干细胞的化合物，在实验室研究期间，其杀死小鼠身上乳腺癌干细胞的效力比普通抗癌药物泰克索（Taxol）高100倍。
在2009年8月13日发表在《细胞》杂志网络版上的文章中，研究人员指出，他们找到了一种名为盐霉素（salinomycin）的抗生素，它可以直接杀死癌症干细胞。目前一些科学家认为，癌症干细胞是肿瘤细胞中数量比较少但生命力很强的细胞，它们对化疗和放疗有抵抗性，不容易定位，还可以“生出”新的肿瘤细胞，导致癌症复发。正因为它们的这些特性，对付癌症干细胞成为治疗癌症的一个重要课题。
在最新的这项研究中，研究人员在实验室中首先制造出大量癌症干细胞，然后用1.6万种不同的化学物质来对付它们，试图从中筛选出有效对付癌症干细胞的化学物质，最终，科学家们选定了盐霉素。
盐霉素不仅能杀死小鼠身上的乳腺癌干细胞，还能抑制它们生出新的肿瘤细胞，同时还能减缓已经存在的肿瘤的生长速度。
研究人员还需要进一步证实盐霉素是如何起作用的，并确定它是否对人类的肿瘤有效。如果有效，再经过大量研究和实验，有类似效果的药品就有可能推向市场，这个过程可能需要数年或者十几年。不过研究人员也认为，这些药品不太可能对所有种类的肿瘤细胞都起作用。
看看，不知道
几年啊，医学研究的效率这么低啊
希望药品能早点上市！
这药什么时候能出来啊!!!!!!!!!
什么时候能应用于临床呢？不会又是科学家骗人的吧
原文题目,作者和简介如下.有几点要注意,
1. 此药主要针对干细胞. 具体疗效如何不知道.
2. 我没找到此药和肺癌相关的文献.
3. 原文是用乳癌细胞找到这个药的.
4. Bob Weinberg 和 Eric Landers都是顶级大牌教授.东西还是比较可信的.
5.后续研究有用此药和其他化疗药物联合应用.
Identification of Selective Inhibitors of Cancer Stem Cells by High-Throughput Screening
Piyush B. Gupta1, 3, 7, , , Tamer T. Onder1, 2, 7, Guozhi Jiang1, 3, Kai Tao4, Charlotte Kuperwasser4, Robert A. Weinberg1, 2, 6, 8, ,and Eric S. Lander1, 2, 3, 5, 8, ,
1Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA
2Whitehead Institute for Biomedical Research, 9 Cambridge Center, Cambridge, MA 02142, USA
3Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA
4Department of Anatomy and Cell Biology, Tufts University School of Medicine and Molecular Oncology Research Institute, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111, USA
5Department of Systems Biology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA
6MIT Ludwig Center for Molecular Oncology, Cambridge, MA 02139
Received 21 October 2008;revised 18 February 2009;accepted 12 June 2009.Published online: August 13, 2009.Available online 13 August 2009.
Referred to by:Breast Cancer Stem Cells: Eradication by Differentiation Therapy?
Cell, Volume 138, Issue 4, 21 August 2009, Pages 623-625,
Hartmut Beug
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Summary
Screens for agents that specifically kill epithelial cancer stem cells (CSCs) have not been possible due to the rarity of these cells within tumor cell populations and their relative instability in culture. We describe here an approach to screening for agents with epithelial CSC-specific toxicity. We implemented this method in a chemical screen and discovered compounds showing selective toxicity for breast CSCs. One compound, salinomycin, reduces the proportion of CSCs by >100-fold relative to paclitaxel, a commonly used breast cancer chemotherapeutic drug. Treatment of mice with salinomycin inhibits mammary tumor growth in vivo and induces increased epithelial differentiation of tumor cells. In addition, global gene expression analyses show that salinomycin treatment results in the loss of expression of breast CSC genes previously identified by analyses of breast tissues isolated directly from patients. This study demonstrates the ability to identify agents with specific toxicity for epithelial CSCs.
期待早日有特效药物。