索坦比多吉美好
索坦比多吉美好多吉美时间短，副作用大。 索坦是目前为止 采用靶向治疗 韩就其诊疗的病人中、所遇见的用于治疗肺癌有效率最高的、也是最新的多靶点药物了（当然也是最贵的一周就要13100元） 抗癌新药“索坦”(舒尼替尼)
苹果酸舒尼替尼(sunitinib malate)是由美国辉瑞公司开发的一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。分别于2006年1月和2007年1月由美国FDA和欧洲EMEA批准上市，商品名为Sutent，为口服硬明胶胶囊制剂，用于治疗胃肠道间质肿瘤(GIST)和晚期肾细胞瘤。
分子式为 I-I27FN402-c4H6O5；相对分子质量为532．6；CAS登记号为341031—54—7。
苹果酸舒尼替尼是一种能够抑制多种酪氨酸激酶受体的小分子化合物，其中一些受体与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移有关，它可以通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、干细胞因子受体、Fms-样酪氨酸激酶一3、集落刺激因子受体I型和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体的酪氨酸激酶受体的活性，阻断肿瘤细胞生长的血液和营养供应，从而产生抗血管生成和抗肿瘤作用，此外，Sutent还可以直接杀伤肿瘤细胞。
Ⅲ期临床试验结果证实，苹果酸舒尼替尼能延缓已经对伊马替尼(imatinib，Gleevee)治疗产生耐药(或不能耐受)的胃肠道问质肿瘤患者肿瘤的发展，显著降低患者的死亡率。它对于产生耐药性肾细胞癌的患者，也有很高的应答率，能够有效地推迟肿瘤的发展。与使用干扰素．a的治疗相比，给晚期／转移性肾细胞癌(MRCC)患者使用Sutent，病情不恶化患者的存活时间由5个月增加到11个月。口服Sutent可能会出现乏力、虚弱、恶心、消化不良、腹泻或口腔黏膜炎、中性粒细胞减少、血小板减少以及皮炎、皮肤脱色或毛发褪色等轻中度不良反应，患者能够很好地耐受。
2003年8月28日，美国辉瑞公司对苹果酸舒尼替尼首先申请了世界专利(WO 2003070725)，随后又申请了俄罗斯专利(RU 2004／124711)、中国专利(CN1671693)、澳大利亚专利(AU 2003／216282)、墨西哥专利(MXPA 2004／006992)以及加拿大专利(CA 2475455)等，对该化合物及合成方法进行了保护。
Sutent最先于2006年1月由美国FDA批准在美国上市，2006年7月31日在英国上市；2007年1月18日欧盟批准苹果酸舒尼替尼作为MRCC的治疗药物，它是第一个被欧盟批准的MRCC一线用药，也是第一个能够选择性地针对多种酪氨酸激酶受体的新型靶向药物。它结合了抗肿瘤血管形成机制和直接抗肿瘤机制，而且又无常规化疗所造成的毒副反应。截止到2006年10月1日，该药品的销售额为1．15亿美元，所以这种仅上市一年的新药被业界广泛看好。该药将在2008年上半年进入中国市场。 呵呵，你吃下去就知道，索坦的骨髓抑制的厉害!而索拉恰恰几乎没骨髓抑制。
吃着索坦时，建议半月检一次血常规，建议有一套强有力的血象保护措施。 吃着索坦时，建议半月检一次血常规，建议有一套强有力的血象保护措施。 石头会说话,你是药厂的销售代表吧,建议改个名,叫有钱会说话 什么好什么不好，那要看对什么病来说吧，在肺癌，多吉美起码已经做到了三期临床，起码索坦做不到吧。 原帖由 救我慈父 于 2009-12-18 13:05 发表 http://51qiji.com/bbs/images/common/back.gif
石头会说话,你是药厂的销售代表吧,建议改个名,叫有钱会说话
我是听临床医生说的。多吉美有效时间短。
我自己很忧郁，不知如何选择。
[ 本帖最后由 石头会说话 于 2009-12-18 17:28 编辑 ]