本来在入院的第三天，医院肿瘤科的主任建议我们作个PET检查，我们当时气坏了（因为我们以前已经作过PET，而且资料也带来给医生看过了），开始严重怀疑医院的正规性，就质问他，他解释说他没有看到我们带去的资料，叫我们把资料给他看看。我们想想也是，因为资料是给肿瘤科一个姓赵的医生看的，他现在就是我妈妈的主治医生。
还有他们建议我们做一个叫什么CT（不是普通的）的检查，费用要3000多，我们没有做，他们又建议做一个普通CT检查（因为我妈妈淋巴结从肉眼看都已肿大），医生说做的目的是看看是不是要对该部位放疗一下，我们说等等看再说。
唉，现在的医院，都是看钱，还是三甲医院，医生说他们是按省政府部门的批准收费的。主治医生说目前全国其他地方没有任何一家医院有大剂量VC静滴疗法，还说北京、上海等其他地方都有病人到他们那里治疗，说只要治疗一个疗程肿瘤不进展就表示有希望了，一个疗程后只要每月来门诊静滴1－2次就有望长期带瘤生存，但愿如此吧！心里默默祈祷，希望苍天有眼，我们祖祖辈都是善良的人，都是与人为善，特别是我哥，一直在资助贫困学子（就是在我妈妈治病期间也从不间断，我们自己都很节省）。 问了医生，B17过敏，为什么还要用，他说这样才能达到最佳效果，说只要在滴注前吃一颗什么药就能避免过敏反应。 还有，大剂量VC静滴疗法要特别注意，医生说他们最大的用量是120克，但这是按照人的体重来确定的，每1.5斤用1克（但如果算出来超过120克，他们也最多敢用120克），我妈妈目前体重只有90斤，最大用量只能是60克。
将持续关注:
谢谢楼主的分享。我们也一直在用VC疗法，但是口报的，目前效果真的不错，也在奇迹网上开贴与大家讨论了，具体请大家参阅：
http://www.51qiji.com/viewthread.php?tid=17067&page=10#pid112857
请相信我们大家的力量。 我父亲吃了十多天，再也不吃了，劝他也不听，特别犟，说：一个VC能治什么病，就是不吃。
[ 本帖最后由 沉默是金 于 2009-9-14 16:18 编辑 ] 关注中!
楼主 给你短消息了 ，请查收
楼主！请注意
这个是我发现大剂量静脉滴注维生素c可能有的副作用，见http://journal.shouxi.net/html/qikan/hlxyylbj/zgmkyx/20093213/jyjl/20090309091539512_460024.html。不知道你家人有没有出现这个现象？还是医生提早做了预防？