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我是长春的，我明天带我爸去检查身体，配血型，如果条件具备我们也试试。今天问过医生，可以不用亲人的血型的。这个疗法没什么痛苦，比较简单，碰运气吧，有的人用了效果好，有的人可能没效果，有百分之一的希望也要做百分之百的努力！ 我们这里好象最多也不到四万的。有一万多也能下来的。 是的·，医生都会这么说，这个治疗方法目前因为临床试验没几年，做的人不是很多，疗效也不一，所以医生告诉我们的时候都很保守。医生说的是怕到时候病人家属期望太大，到最后没有疗效会很失望，也是给我们家属打剂心里底线针。但是我们决定要做了，不做的话就没有路可以走了。据我所知全国资格比较老起步较早的就是天津肿瘤医院了。现在好像像西安和云南都准备做这个项目。广州肿瘤医院07年试验也成功了吧。但是我觉得其他医院的经验可能没有天津这边多。
现在看来还是比较乐观的。至少没有出现排异。
晚期恶性肿瘤大家就别指望有什么特效药特效治疗了，易瑞沙算是大众的三线药物，一旦耐药就只有走上跟我们一样的道路。都是摸索着前进，哪个有效就是自己的运气好。我们也只能做前景比较看好的治疗项目。
生物治疗其实在这个医院医生是建议天津当地有医保的病人和疫苗一起做的。具体疫苗是什么我没有问过，但是好像是1000多一针。一共打多少针医生看情况定。那天我在病床听见外面有病人对主任医师说幸好当初打疫苗了，2年没转移没扩散。当时我就感觉我们应该也打，但是因为费用原因，我们没有这边的医保，很难报账，医生也没建议我们做，现在有点后悔。
如果在这个医院从一开始就连续治疗的话病人的生存期限有望大幅提高，这个是我这么久接触医生和病人对比我们四川肿瘤医院得出的结论。 我们做的是异体造血干细胞治疗，是 CIK、。这个方法以前是治疗白血病之类的，白血病也是血液病，血癌，所以大概治疗原理跟我们这个应该一样。
这个可以不用亲属的血，但是如果用库存的配型价格肯定比较高。而且亲人的出现排异的相对小。
继续跟进。
8月15日：早上继续打升白针，下午六点一样。
8月18日：早上6点半喝了一瓶液体钙，打了一针地塞米松。非常疼，疼得不行
7点半，开始做血输出。右手输出血，左手输入盐水。
我输出的血在机器里把血液中的免疫细胞等抗癌细胞提取，然后完了把剩下的血浆之类的输回我体内，一共两天，18号19号都一样。
下午5点我妈妈开始做血输入，直接上细胞。用盐水洗袋。输前一天在早上8点和下午2点都吃10颗地塞米松抗过敏
第一袋没有什么反映，第二代比较快，出现常规副作用，脚骨头疼，膝盖疼，有轻微呕吐恶心反映，后来吃了一颗芬必得才好一点。
今天上午我把第二次输出做完了。马上我母亲开始做输入
这个治疗的确已经纳入天津医保，病人家属可以选择做。具体报销还是比较乐观的，说的是90%以上，实际也能报销70%左右。对于易瑞沙特洛开来讲还是比较普通的。
没有明显副毒反映，因为我妈本来看起来就不像是病人，走路比我还快，面色比较红润，我们免疫本来就不错，都是因为她得病4年间每天坚持散步劲走的效果。所以具体结果还要等过段时间检查之后发表上来，但是我们必须坚信：
恶性肿瘤的每一个进步，都是靠我们千千万万个不幸的患者及他们家庭的支持和探索取得治疗中的进步的。我们不能老是畏畏缩缩，犹豫再三，亲人的生命很有可能在你不确定或犹豫中流逝，这个治疗既然有了前面很多成功的例子，理论发展也比较成熟，我们就必须有理由相信它存在和继续发展的勇气和信心。
每个东西都有新生期，成长期，成熟期。所以我们必须坚定自己的选择，有希望的路就必须走，不后悔，不放弃，不抛弃！
后续会跟上，希望每个患者都终有痊愈那一天！
期待你的进一步消息
祝福你的妈妈能够在这次治疗中取得非常好的效果！我也会把我母亲治疗的效果陆续发上来，和你保持交流！感谢二位的回复
共同努力,尽快听到你们的好消息.我是辽宁省本溪市.QQ767875742
是天津和长春中间的地方.
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今天不放心又问了一下医生，医生说这个治疗和罗京的不一样，即使没有效果，对人体也没有什么伤害。至少还可以提高免疫力吧。已经有个别人做这个维持的还不错，是少数。听说有一个患者已经维持了好几年了。有二千一支的，也有八千一支的，二千一支的医保可以报的，八千里好象也有二千医保是可以报的。一般一个疗程要四到六支。 是跟罗京不一样治疗白细胞是先把病人的体内白细胞都杀光
然后输入干细胞,一切从零开始
你们这种是理论上希望增强身体的免疫力
从而杀死控制住癌细胞