BIBW2992 发表于 2009-7-28 13:36:25

治疗易瑞沙特罗凯耐药BIBW2992临床研究参加医院

北京地区有 北京肿瘤医院 北京协和医院呼吸科 医学科学院肿瘤医院

上海地区有 中山医院呼吸科 复旦肿瘤医院 上海肺科医院

广州有广东省人民医院肿瘤科

浙江 杭州邵逸夫医院肿瘤科

四川 华西医院胸部肿瘤科

请各位有意向的和这些医院肺癌专家联系

不幸父不孝子 发表于 2009-8-2 15:23:51

各医院的入组条件都一样吗?具体是什么啊。

BIBW2992 发表于 2009-8-3 11:57:45

各个医院的入组条件都一样

deepblue 发表于 2009-8-5 14:59:57

具体是什么条件啊

BIBW2992 发表于 2009-8-6 17:38:33

BIBW2992(TOVOKTM)

       它是第二代高效双重非可逆性的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼及吉非替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,单抑制EGFR,BIBW2992同时抑制EGFR和HER-2两种受体。英国伦敦盖伊医院皇家医学院James Sr等对各种实体瘤病人中进行了研究,Ⅰ期临床研究显示具有EGFR突变的NSCLC患者可获得令人鼓舞的结果,20%的患者得到持续性的PR(女性2例和男性1例),其中2例显示EGFR第19外显子的缺失,该突变类型多见于女性、非吸烟者和腺癌患者。BIBW2992每日口服50mg有良好的耐受性。BIBW2992Ⅱ期临床研究显示,具有EGFR突变的NSCLC患者,对第一代酪氨酸激酶抑制剂耐药时,BIBW2992仍对其有抗瘤活性的潜力。因其是唯一对EGFR和HER2具有非可逆性双重抑制作用。鉴于前期临床研究中的出色数据,该药在2008年2月15日通过美国FDA的快速审批通道。目前即将进行一项国际多中心Ⅲ期临床试验,研究BIBW2992应用于既往表皮生长因子受体抑制剂治疗失败后的NSCLC,这将为NSCLC患者带来一种可能性。


参加BIBW2992临床试验有几个条件:1)接受过1或2个化疗方案的化疗,2)接受过靶向治疗,并用药维持3个月以上,3)目前病人状态PS评分在0-2分,即能行走,4)脏器功能正常。


北京、上海、广州、四川、杭州都有医院参加。

希望能对各个病人有帮助。


(郑重提醒,临床试验有风险,详细信息请咨询试验的医生和你的主治医生后再决定是否参加。)

神秘 发表于 2009-8-8 15:51:38

华西医院胸部肿瘤科
主持试验的医生是谁啊?

wwwcool007 发表于 2011-3-3 23:56:11

大家顶住,救命的药就要来了,,相信只要活着就有希望!!!

carson 发表于 2011-4-7 16:26:30

基因无突变可以吗?
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