目前已经坚持了一周左右，1周前核磁共振显示胶质瘤复发，但是觉得妈妈的状态还是挺好的，可以自己上厕所，爬几层楼体也可以。
已经暂停使用甘露醇控制颅压，没有呕吐，偶尔会头晕。
[ 本帖最后由 edoo1984 于 2010-1-28 14:21 编辑 ]
回复 23# lygzwf 的帖子
你好，想问下你用的维生素C是什么牌子的，这个是 不是普通的就可以啊，口服的久可以吗， lygzwf，你好，我对你的VC疗法很感兴趣，我妈双肺原发肺癌，左肺已控制住，右肺进展很快，吃了特罗凯无效，脑部已转。请问，在国内，哪家医院开展了VC治疗发法呀。我们在山东，很迷茫，也很急切知道您的回复。因为，打算过完年就去省立医院放疗了。 lygzwf你好，我昨天开始给妈妈吃VC了，一天的量才1.2克，知道很小，慢慢加吧。我想知道您一开始服用的VC的剂量是多少。加量怎么加呀。有没有可以遵循的原则。还有加到多少呢。怎么才能看出有效果了呢。以什么依据。对不起，因在这方面整个一个白痴，看到您和碱性人生对VC的认可，我也鼓足了勇气给妈妈上了。因为左肺化疗和放疗都做过了，病灶已经控制住。可是右肺和脑在吃了特罗凯后效果不好。过完年拍完片子就想停了特罗凯，对他几乎无效而且副作用太大了。她快之撑不住了。急切的盼着您的回信，如果有可能可以发到我的手机1上吗。我没有QQ。我是山东的陆遥，手机号码15169872166.谢谢您，真的是很急切的。TO38124899
看到那么多VC的成功病例真的很是激动。看到你给你的母亲上的VC治疗方案也很是佩服。不管怎样，只要有效痛苦小真的有必要和这可恨的肺癌，决一胜负。本想只给我的妈妈口服的，可是看到国外那么多都是静脉滴注的，有很动心了。怕口服效果不好，毕竟我们的亲人是在跟时间赛跑。她们没有那么多等待实验的日子。我很想知道你在给你的母亲上了那么大剂量的VC后，您母亲的症状是否有改善。我是一名护士，在医院里住，要是给我妈妈也上滴注VC的话很是方便，毕竟这个副作用远比化疗来的好受得多。真的很迫的想知道您用后的效果。谢谢。还有想问一下大家，VC口服最好是在饭前还是饭后呢。还有，我们很少查CEA值的。因为怕查回来妈妈会对比，怕给她打击，毕竟谁也不敢保证数值总是会掉。 lyxhw1，新年好！看到你是一名护士，在执行VC疗法上面会比我们方便很多，只要你找到注射器和VC等相关材料就好很多了。。。可是看到你问的问题，看到你对大量VC疗法没什么概念，这一点不太好，因为就算楼主将现在用的配方告诉你也没实质帮助的，因为这个方法要看病人对药物的敏感度来定，很多事情最终你才能够定得下来，既然你决定用这个方法，请你先上网查找一下这方面的资料，我记得有一个QQ群的群主也在用这个方法，他比较熟悉一点，也很愿意教你的，去年我曾联系过他，可惜的是后来我退群了，也就找不到他的联系方法了。。。你试一下找找看吧，世上无难事，只怕有心人，既然你有职业上的优势，相信这个方法对你妈还是比较有帮助的。找到了，这个主页是：http://blog.sina.com.cn/roadtoscience上面有群主的QQ号，你联系他吧。
我家小爱只能采用口服的方法了，医生不同意打超过2g，有朋友说教我给他注射我又没胆量去做。。。呵呵，见笑了