晚期肺癌治疗新药Deforolimus将进入II期临床
用于治疗晚期非小细胞肺癌的在研药Deforolimus即将进入II期临床实验，该药由Ariad和美国默克公司联合开发，这次实验由默克负责，主要评估药物的安全性和疗效。Deforolimus为口服制剂，采用了Ariad 开发的mTOR抑制剂技术。目前，研究人员正通过多项临床实验对Deforolimus进行检测，观察该药单用或与其他药物联用的治疗效果，治疗对象涉及几种不同的癌症类型。根据双方达成的协议，就这次临床实验，默克将向Ariad支付1000万美元的阶段性权利金。
这次为多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床实验，将对Deforolimus和安慰剂的疗效进行比较，受试者均为发生KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者，通常情况下，这类患者对EGFR抑制剂（如erlotinib）应答率不足。
在实验中，将随机采取中断Deforolimus治疗的方案，那些对药物应答充分的受试者继续用药治疗，而那些病情无变化的患者将被随机分组，分别继续使用Deforolimus或转用安慰剂。在此期间，将观察Deforolimus在控制病情方面的效果，实验的主要临床终点是受试者病情无恶化生存期。
为这次实验招募的受试者将达150人，他们均为此前采用过其他药物治疗后失败的患者，实验点将包括设在美国和其他国家的38个药物临床实验中心 About Deforolimus
Deforolimus Is a Non-prodrug Inhibitor of the Protein mTOR
Deforolimus is an investigational drug and has not been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) or regulatory agencies in any other country.
Deforolimus is a non-prodrug analog of rapamycin and a small molecule inhibitor of the protein mTOR. The mTOR protein is hypothesized as a "master switch" of cellular catabolism and anabolism, determining whether certain tumor cells grow and proliferate.1
Deforolimus targets the protein kinase mTOR, which regulates the production of proteins critical for cell growth and division via activation of S6 ribosomal protein kinase 1 and inhibition of the eIF4E inhibitor 4E-BP1. mTOR also inhibits the turnover of Cyclin D1 and stimulates the elimination of the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p27kip1. Blocking mTOR appears to create a starvation-like effect in cancer cells by interfering with cell growth, division, metabolism, and angiogenesis.2
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. and Merck & Co., Inc. have a global collaboration to jointly investigate deforolimus for the treatment of cancer. 好消息.
将对Deforolimus和安慰剂的疗效进行比较，受试者均为发生KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者，通常情况下，这类患者对EGFR抑制剂（如erlotinib）应答率不足。
希望国内有实验.祈祷早点成功. :lol国内快有这个试验了。 真怕等不急了.我是kras突变.
严重关注.
[ 本帖最后由 石头会说话 于 2009-6-13 10:58 编辑 ] 着急呀.
受试者均为发生KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者! 是我们的希望. 楼主有新的消息吗?