国际抗癌联盟肺癌TNM分期第7版修订稿解读
国际抗癌联盟肺癌TNM分期第7版修订稿解读（转）国际抗癌联盟（UICC）最新版恶性肿瘤的TNM分期标准计划于2009年颁布实施，这是全球肿瘤研究和治疗领域的一件大事，它是推动新一轮肿瘤诊断和治疗技术发展的重要指导性文件，将为人类抗肿瘤事业发挥极为重要的作用。新的肺癌TNM分期标准作为其中的重要组成部分，也将在2009年发布。为此，国际肺癌研究中心（IASLC）早在1998年就启动了新一轮肺癌分期标准修订的研究计划，其第7版肺癌分期标准的修订稿已于2007年8月完成，并刊登于《Journal Thoracic Oncology》（Volume 2，Number 8，August 2007），其研究成果将成为2009年新版UICC肺癌分期标准（第7版）的主要依据。目前，世界各国使用的UICC第6版肺癌TNM分期标准是2002年颁布的，它继续沿用了1997年第5版肺癌TNM分期标准，至今已经10年没有修订了。在过去的10年中，肺癌的研究和诊治领域发生了巨大的发展和长足进步，旧的分期标准暴露出一些问题，迫切需要对其进行修订，正是在这样的大背景下，新的国际肺癌分期标准的修订计划在IASLC的牵头下进行了卓有成效的工作，新标准所采纳的数据来自于19个国家的46个研究中心，包含了自1990～2000年经过以上各中心治疗的67725例非小细胞肺癌病例，其样本量远远多于以前的各个版本，因而更具广泛性和权威性。第7版的大体结构仍与第5、6版相似，但细节方面做了一些改动，较以前的各个版本更具有科学性及说服力。
新版TNM分期主要变更内容
1.1 T分期 ①将T1分为T1a（≤2cm）及T1b（>2cm，≤3cm）。②将T2分为T2a（>3cm，≤5cm）及T2b（>5cm，≤7cm）。③肿瘤>7cm由原来的T2归为T3。④原发肿瘤同一肺叶出现其他癌结节由原来的T4归为T3。⑤原发肿瘤同侧胸腔内不同肺叶出现癌结节由原来的M1归为T4。⑥胸膜播散（恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节）归为M1。
1.2 N分期 继续使用原N分期方法。
1.3 M分期 将M1分为M1a及M1b：①胸膜播散（恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节）以及对侧肺叶出现癌结节归为M1a。②远处转移（肺/胸膜外）归为M1b。
1.4 TNM分期 ①T2bN0M0由ⅠB期改为ⅡA期。②T2aN1M0由ⅡB期改为ⅡA期。③T4N0～1M0由ⅢB期改为ⅢA期。
肺癌TNM分期第7版与第5、6版研究背景的比较
1997年颁布的第5版国际肺癌TNM分期标准（包括2002年颁布的与第5版完全相同的第6版），使用至今已经整整10年了。当时的分期依据来自于从1975～1988年间积累的5319例非小细胞肺癌的病例，其样本量相对较小。那时胸部CT检查尚未被广泛应用于临床工作来帮助判断临床分期，因而临床分期并不十分准确；而且被用于研究的病例资料主要来自于同一医疗机构（4351例患者来自MD Anderson癌症中心），其数据不具广泛性和代表性；还有，这些研究对象主要是以外科手术治疗为主的病例，而不是目前普遍采用的多种治疗模式的病例；此外缺乏内部及外部的评价标准也是其弱点之一。虽然第5、6版较更早前的版本更具科学性、合理性，取得了长足的进步，但近20年来诊断技术及治疗模式都发生了巨大的变化，越来越多的国际研究资料显示出这一版本的局限性和存在的问题，建议进一步修改国际肺癌TNM分期标准。而国际肺癌研究会（IASLC）早在1998年就启动了新一轮肺癌分期修订的研究计划，国际抗癌联盟（UICC）表示将此项研究成果作为制订第7版恶性肿瘤TNM分期标准肺癌部分的主要参考资料来源，并获得了美国癌症联合会的资金资助。此项计划的研究对象是来自于1990～2000年这10年间的被诊断为肺癌的病例，之所以选取这个时间段，是因为这10年间国际上对于肺癌分期的方法相对恒定，并且留有5年的时间观察其5年生存率；数据来源于全球19个国家的46个研究中心，具有较好的代表性及普遍性。研究之初共有100869例患者入选，经过筛选剔除了不符合标准的一些病例（包括细胞类型不明确，分期、治疗、随访信息资料不充足等），有81015例被保留，其中67725例为非小细胞肺癌，13290例为小细胞肺癌。只针对67725例非小细胞肺癌进行了分析，这些患者的治疗模式较为多样，较第5版的研究对象主要以外科手术治疗为主的病例资料更全面。在最终的分析数据时，专家来自于生命科学、癌症研究及统计学等各个领域，评价体系较为科学全面。故新的版本在国际上将具有更高的权威性和认同度。
第7版肺癌分期标准的修改依据
3.1 修改后的分期标准能更好的显示患者的预后 图1、2中A、B两图摘自2007年8月的《Journal of Thoracic Oncology》杂志，显示不同临床和病理TNM分期的肺癌患者的生存曲线、中位生存期（MST）及5年生存率。图A是采用第6版分期方法绘制的曲线，图B是采用新的第7版分期方法绘制的曲线。可以看出图A的生存曲线有交叉，说明第6版分期并不能很好的反映各个期别患者的预后，特别是IB期与ⅡA期、ⅢA期和Ⅳ期生存曲线有所交汇。图B所显示生存曲线没有交叉，说明第7版TNM分期能更好的反映各个期别患者的预后。分期的目的就是为了更准确的了解患者处于疾病的哪一个阶段，对于安排治疗计划以及对预后的判断有重要的指导作用。此次修改主要是根据患者的5年生存率及中位生存期来制定的，IASLC的研究者发现将T1分为T1a（≤2cm）及T1b（＞2cm，≤3cm），并将T2分为T2a（>3cm，≤5cm）及T2b（>5cm，≤7cm）及肿瘤>7cm由原来的T2归为T3后，细分后不同期别的患者有着不同的预后，并且在统计学上有意义，较第6版能更好的反映各期别患者的预后。他们还发现与原发肿瘤在同一肺叶内出现的其他癌结节以及与原发肿瘤同侧不同肺叶内出现的癌结节的患者接受手术后，其预后明显要好于其他Ⅳ期患者，故将原发肿瘤同一肺叶出现其他癌结节由原来的T4归为T3，将原发肿瘤同侧不同肺叶出现癌结节由原来的M1归为T4，并将T4N0～1M0由ⅢB期改为ⅢA期，使这两期的患者又重新纳入可以手术治疗的范围内。由于胸膜播散（恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节）以及对侧肺叶出现癌结节的患者同肺/胸膜外远处转移的患者有着不同的预后，且统计学上有差异，故将M分为M1a及M1b。修订后的T分期和M分期较第5、6版能更加准确的反映患者的预后。
3.2 对治疗有争论的分期进行了重新划定，值得引起注意。IASLC的专家们注意到将T2bN0M0由IB期改为ⅡA期以及将T2aN1M0由ⅡB期改为ⅡA期，将引起治疗上的改变，特别是T2bN0M0的患者完全切除后能否从化疗中受益，目前仍处于争议中，尽管有两项大型国际实验表明这类患者能从中受益，但仍需要大型前瞻性临床随机实验来证明辅助化疗在这一期患者中的作用，故有必要将T2bN0M0由IB期改为ⅡA期，纳入了术后辅助化疗的行列，引起人们的重视。此外，将原发肿瘤同侧胸腔内不同肺叶出现癌结节由原来的M1归为T4，并将T4N0～1M0由ⅢB期改为ⅢA期，纳入了可以手术切除的范围内，表明了这期患者较以往认为有更好的预后，不应放弃手术治疗，尽管目前对此问题还有争论。总的来说，此次修改主要是基于患者的预后来制定的，能更准确的反映处于不同病期患者的预后，从而指导治疗。但目前第7版仍有其局限性。
第7版国际肺癌TNM分期标准还存在的问题
由于此项研究数据来源于全球19个国家的46个研究中心，共有67725例非小细胞肺癌患者纳入研究，对于数据的真实性及可靠性的监测较为有限。纳入研究计划的病例的分布也不均衡（欧洲占58%，澳洲占7%，北美洲占21%，亚洲占14%），尚没有数据来源于非洲、南美及india次大陆；一些人口巨大的国家（如中国、俄罗斯、india尼西亚）其所提供的数据占总体的比例太小，不具有代表性。各个研究机构的治疗模式有很大的不同，导致了治疗的结果的差异，对最终统计患者的生存率也产生了一些影响。正电子体层扫描术(PET)目前正广泛应用于临床恶性肿瘤的分期，对于肺癌患者的诊断治疗及判断预后可能起到重要作用。但第7版修订的研究早于这项技术，这也是局限性之一。此研究收集的数据是1990～2000年间的数据，而第7版修订计划始于1998年，主要为回顾性研究。而各个研究中心在提交数据时难免会有所侧重，影响到了统计结果的随机性和客观性。此外研究者还认为需要更多的数据来验证修订内容的可靠性。尽管还有许多不尽人意之处，然而修订后的第7版还是较第5、6版取得了很大进步，将成为2009年新版UICC国际肺癌TNM分期标准制订的主要依据。 (王传庆)
附一
肺癌TNM分期(第7版)
修订稿
T分期：
TX：未发现原发肿瘤，或者通过痰细胞学或支气管灌洗发现癌细胞，但影像学及支气管镜无法发现。
T0：无原发肿瘤的证据。
Tis：原位癌。
T1：肿瘤最大径≤3cm，周围包绕肺组织及脏层胸膜，支气管镜见肿瘤侵及叶支气管，未侵及主支气管。
T1a：肿瘤最大径≤2cm，
T1b：肿瘤最大径>2cm，≤3cm。
T2：肿瘤最大径>3cm，≤7cm；侵及主支气管，但距隆突2cm以外；侵及脏胸膜；有阻塞性肺炎或者部分肺不张，不包括全肺不张。符合以上任何一个条件即归为T2。
T2a：肿瘤最大径>3cm，≤5cm，
T2b：肿瘤最大径>5cm，≤7cm。
T3：肿瘤最大径>7cm;直接侵犯以下任何一个器官，包括：胸壁(包含肺上沟瘤)、膈肌、膈神经、纵隔胸膜、心包；距隆突<2cm（不常见的表浅扩散型肿瘤，不论体积大小，侵犯限于支气管壁时，虽可能侵犯主支气管，仍为T1），但未侵及隆突；全肺肺不张肺炎；同一肺叶出现孤立性癌结节。符合以上任何一个条件即归为T3。
T4：无论大小，侵及以下任何一个器官，包括:纵隔、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体；同侧不同肺叶内孤立癌结节。
N分期：
NX：区域淋巴结无法评估。
N0：无区域淋巴结转移。
N1：同侧支气管周围及(或)同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移，包括直接侵犯而累及的。
N2：同侧纵隔内及(或)隆突下淋巴结转移。
N3：对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。
M分期：
MX：远处转移不能被判定。
M0：没有远处转移。
M1：远处转移。
M1a：胸膜播散（恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节）以及对侧肺叶出现癌结节（许多肺癌胸腔积液是由肿瘤引起的，少数患者胸液多次细胞学检查阴性，既不是血性也不是渗液，如果各种因素和临床判断认为渗液和肿瘤无关，那么不应该把胸腔积液考虑入分期的因素内，病人仍应分为T1～3）。
M1b：肺及胸膜外的远处转移。
附二
第7版分期表格修订后
的第7版TNM分期
0期 TisN0M0
ⅠA T1a～1bN0M0
ⅠB T2aN0M0
ⅡA T2bN0M0 T1a～1bN1M0 T2aN1M0
ⅡB T2bN1M0 T3N0M0
ⅢA T4N0～1M0 T3N1M0 T1～3N2M0
ⅢB T4N2M0 任何T分期N3M0
Ⅳ 任何T分期任何N分期M1a～1b
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