无香 发表于 2009-7-2 18:44:47

一定要控制好腹泻,伊的这个副作用如果很明显要格外注意。

辉色灯塔 发表于 2009-7-3 00:31:06

楼主加油!祝愿你爸爸能一直挺到新药问世的那天,也许我的想法过于天真,但我想只要永不放弃,奇迹出现的几率一定会大增的!

五瓣丁香 发表于 2009-7-3 12:40:01

依立替康这个副作用这么厉害呀。

当初问诊吴一龙,吴把我爸爸当小细胞来治疗,给的方案就是依立替康+顺铂。可见对吴来说,他认为这个方案对小细胞是2线的首选方案。

我爱爸爸 发表于 2009-7-3 22:07:22

7月5日 晴

非常、非常感谢无香、五瓣丁香提供的信息与建议,同时也很感谢辉色灯塔的祝福,希望我爸爸吉人自有天相,这次化疗平安度过,并且效果显著!!

今天周五,北京的天热的像是大火炉。上午我急三火四的把工作忙完,中午就忙着往医院跑。看到爸爸状态不错,我便放心了不少。听妈妈说,昨天点滴手背继续渗漏,没办法,又从脚上扎的针,护士长说下次化疗建议埋管,手背的血管实在太脆弱了...今天没有再点滴,只是听医生的话在医院观察,喝了很多的水,大便两次,一切正常,计划明天上午出院。周一再来医院检查血常规和肝功指标。
二线方案对于爸爸来说副作用没有一线CE、EP方案大,也可能是刚刚化疗完作用没有显现的原因。我知道有个病友,用完依立替康+顺铂后进了重症监护室,还有一个内蒙的病友,以往一线化疗结束,自己开车回老家,但是用了这个方案,对于血象影响太大,以至于下一次化疗都没有按时来。所以爸爸用这个方案时,我十分的紧张,以往爸爸就习惯性腹泻,这次更是唯恐出现意外,再三叮嘱医生用药不要太大量,且用进口药。
今天还看了护士长拿来的依立替康的说明书,看到上面注明此药主要治疗大肠癌,于是不禁再次担心,担心这个方案对于小细胞肺癌的效果,特别是对于爸爸的治疗效果。
晚上妈妈在医院陪床,老公单位组织运动会,我一个人回家,睡觉前再次祈祷老天爷保佑我的爸爸~~~~

海月 发表于 2009-7-3 22:21:16

相信会向好的方向发展的!加油!

我爱爸爸 发表于 2009-7-6 09:38:42

7月6日

周末在家陪了爸爸两天,看到他拉肚子时好时坏,仍旧很担心。但是还好,其它方面(例如睡眠、饮食、血象上)爸爸都还好,看样子二线化疗方案较一线相比对于爸爸的身体损伤较小,希望较小的损伤仍旧可以换来较高的疗效!

最近坏消息不断,不停地听说一些朋友、奇迹上一些病友的亲人或是离开或是病情加重,自己的心也陪着跌至谷底....不知道肺癌熬过了三年是不是癌细胞就不那么活跃了?我一直这样鼓励着爸爸,这也是我前行的动力!!

我爱爸爸 发表于 2009-7-8 17:23:49

7月8日 阴

心情和天气一样,担心、焦虑、烦躁.....昨天陪爸爸验血,白细胞只有1300,赶紧打得生白针。今天爸爸再次腹泻,化疗已经结束8天了,腹泻的症状还是没有好转,甚至已经影响了正常的休息。每天吃饭也不敢吃多油的东西,不是粥就是面条,这些东西怎么有营养呢!体重已经下降了6斤!!我真的好担心,今天妈和我说,这个方案下次不能再化了,身体会被化垮的....我同意妈妈的观点,在家把身体养好,吃吃中药,试试偏方,即使化疗也不能再用这个方案了。
医生让再查查电解质,如果电解质紊乱还要再点滴.....

[ 本帖最后由 我爱爸爸 于 2009-7-8 17:26 编辑 ]

我爱老爸 发表于 2009-7-8 17:28:33

可能这个方案你爸爸不适应。我爸爸用这个方案的时候没有发生这样的情况。
不过腹泻一定要注意,小心引起体内电解质失衡,会比较麻烦。
加油~~
页: 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 [50] 51 52 53 54 55 56 57 58 59
查看完整版本: 为你创造奇迹(5岁半)