<p>我爱爸爸，你们中医看的是谁呢？交流下，我每半个月去找次张宗歧，在亦庄。</p>
<p>我觉得你总结的这几条非常好，祝福你爸爸！！！</p>
<p>最近由于北京召开奥运会，单位竟然把网断了，感觉自己真是与世隔绝，只能偶尔回家上上网....</p>
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<p>阳光，我爸爸一直在吃林洪生的中药，感觉也还不错，呵呵～～</p>
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<p>看了你的日记，真是无比羡慕，能带爸爸去奥运场馆看比赛，和你相比同在北京的我做得实在不到位～～～</p>
好几天没来了，刚和妮子姐说好羡慕你们呢，因为爸爸病了都不怎么关心国家大事了，连奥运会开幕会都因为孩子出去玩没看成呢，呵呵，刚刚发现满街跑的车都插上红旗了呢，真是觉得惭愧！
为什么我19.20.21日更新的帖子都不见了？？55555～～～～～～～～～
我爱爸爸您好，我来帮你找，应该是不会丢失的，而且19、20、21这几天论坛已经转换数据完毕，处于稳定状态了
补记一下这一段时间的治疗日记：
9月16日，做了血液检查，胸部加强CT，脑部加强核磁，上腹部加强CT，脑部和上腹部均无问题，胸部检查结果显示：主支气管右侧可见一结节影，大小约为1.7cm*1.8cm，无明显毛刺及分叶，CT值为38hu，增强扫描呈明显强化，CT为68hu，考虑为复发。血液结果：CEA2.85（0－5），NSE6.13（0－24）
9月23日，做了胸部PET－CT检查，检查结果改来改去，无任何参考价值
9月25日，问诊解放军总医院的呼吸科主任，其认为属于原发病灶复发，建议继续化疗，方案用原方案。
问诊解放军总医院始终给我爸爸治疗的肿瘤科主任，其建议继续化疗，方案用拓扑替康＋顺铂，要求住院治疗。
问诊解放军总医院化疗科的日间门诊主任，其建议继续化疗，方案用开普拓＋顺铂，可以在日间门诊进行治疗。
问诊解放军总医院放疗科主任，其说可以继续再次放疗。
电话询问潘家园肿瘤医院工作的朋友，其帮忙问诊，建议化疗，方案开普拓＋顺铂好些。
不同的医生，不同的答案，决定还要患者家属来拿。鉴于我父亲用CE化疗六次的治疗过程，以及两次后达到CR的治疗效果，鉴于停药九个月以后才发生状况，以及病灶也不能完全确诊即为复发，且爸爸现在生活质量很高，无任何不适，从长久后续治疗的角度考虑，和医生商量后，我最终决定给父亲用了EP方案。
9月28日，29日，30日爸爸在解放军总医院做了第七次化疗。化疗后总体感觉略微乏力，有轻微的贫血，胃口尚佳，只是喝完果汁后胃部有些反酸。总体来看还不错，如果没有意外，计划10月17日开始做第八次化疗，化疗后检查胸部加强CT，评价后再做下一步治疗方案。
[ 本帖最后由 我爱爸爸 于 2008-10-6 13:44 编辑 ]
实在不愿意看到复发转移等消息，这种病怎么就那么可恶！！！
10月20日 阴
10月17日、18日、19日三天，爸爸如期去医院做了第八次化疗。化疗前检查了各项血液指标，白细胞较低，才刚过3000，血小板较低，才70；血红蛋白和红细胞较以往同期比较还算可以，看来喝花生衣煮水真的很有效果！其中最让我欣慰的是NSE为4.22（0－24）比本次化疗前的6.13降了很多，我想NSE降低是不是就能说明化疗方案对于肿瘤是有效果的呢？起码这算是一个好消息吧！我又回家查了爸爸第一期六次化疗后的肿瘤标记指标，前三次化疗后NSE都有降低，但是第四次后就不再降低了，只是在正常范围内浮动。我想这对于以后的治疗有一定的参考价值吧～
接下来，我计划11月初带爸爸做一个胸部加强CT看看化疗的效果，然后再定治疗方案。
近来爸爸表现很好，吃饭睡觉都正常，虽然略有些反胃恶心，但是还是勇敢的坚持下来了。化疗期间我和妈妈又认识了很多病友，发现其中爸爸的身体状况最好，于是再次感到欣慰，走好脚下的每一步，乞求老天的眷顾～