今天看中央2套经济半小时在介绍晚期非小细胞肺癌的I类新药夫马吉欣
<div class="t_msgfont"><h2>治疗晚期非小细胞肺癌的I类新药夫马吉欣注射液正在进行临床研究</h2>
<div class="t_msgfont" id="postmessage_688588">夫马吉欣注射液（TNP-470）简介 <br/>夫马吉欣注射液是对烟曲霉素化学结构改造、优化后，所筛选出的强力的血管生成抑制剂，能够选择性地抑制肿瘤新生血管的内皮细胞生长。大量的临床前实验证明：TNP-470能显著抑制肿瘤的新生血管生成，明显抑制其生长，显著延长受试动物的存活时间，有效地抑制多种肿瘤对于肺、肝、骨、肾、眼及淋巴系统等转移和播散。欧美学者已经充分研究和报道了有关的临床实验数据，提供了本品的药物动力学、药效学、药理学、毒理学和毒性等临床前实验数据。而Ⅰ、Ⅱ期系列临床研究已经完成或正在进展中；如对晚期子宫颈癌的研究已经完成，乳腺癌、肾癌等实体瘤的研究正在进展中，前景喜人。此外，该药还可以透过血脑屏障，对于多种化疗药具有协同增效作用。 <br/>临床研究情况简介 <br/>夫马吉欣注射液由长春天诚药业有限公司与深圳市天明医药科技开发有限公司合作开发，夫马吉欣为商品名，该新药于2003年获得国家食品药品监督管理局批准（SFDA批准文号：2003L03336）进行临床研究。目前，夫马吉欣注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床研究由中国医学科学院肿瘤医院为组长单位，正在北京、上海、南京、安徽等全国20余家医院内开展。 <br/>哪些癌症病人可以参加这项试验 <br/>?经病理学和/或细胞学证实为ⅢB或Ⅳ期的非小细胞肺癌的复治患者或初治患者； <br/>?至少有1个单径可测量的病灶，普通CT或MRI扫描≥ 20mm，螺旋CT扫描直径≥10mm者； <br/>?年龄18～75岁，身体状况稳定（ECOG评分0～2），预计生存期在3个月以上； <br/>?无主要器官的功能障碍，血常规、肝、肾功能及心脏功能基本正常等 <br/>?患有脑转移但无症状者； <br/>?既往对生物制剂无过敏反应者等 <br/>主要的受益：得到更精心的医疗关怀，基础化疗药（NP方案）和研究药品全部免费，检查费免费，大约可为病人省掉3万元左右； <br/>主要的风险：失眠（66.7%）、呼吸困难、乏力、头晕头痛、恶心呕吐等</div></div> <p>那个LODAMIN不是也是对TNP-470的改进吗?</p>
<p> </p> 期待 怎么参加试验组？ <p>上市了么？ 可以买到么</p> <p>同样的问题，怎么参加实验组？</p>
<p> </p> 同样的问题，怎么参加实验组？ 已经问了，试验目前停止了，我打电话到石家庄和平医院，他们曾经在2年前做过，说效果还是不错的，但是也是配合化疗一起用的，我也打电话到深圳的研发单位，回答说他们只管研发，还打电话到长春的生产企业，回复说只是小量生产用于试验。